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張云
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中科院昆明動物研究所導師
張云，現(xiàn)任中科院昆明動物研究所導師。中國科學院“知識創(chuàng)新”工程西南基地“動物毒素結構與功能“首席學科負責人，國際生物毒素學會亞太地區(qū)理事，中國毒理學會生物毒素專業(yè)委員會副主任。
基本信息
| 國籍 | 中國 |
| 性別 | 男 |
| 民族 | 漢族 |
| 中文名 | 張云 |
人物簡介
學習經歷
1980，9－1984，7華東理工大學，生物化學專業(yè)，學士學位。
1984，8－1987，7中國科學院昆明動物研究所，研究實習員。
1987，7－1992，9中國科學院，法國巴斯德研究所合培博士，分子生物學專業(yè)，1992年9月獲理學博士學位。
1993，12－1995，9法國巴斯德研究所，分子生物學專業(yè)，博士后研究。
工作經歷
1995，10－1997，10中國科學院昆明動物研究所，副研究員，所學術委員會委員，所學位評定委員會委員，毒素研究室副主任
1997，10中國科學院昆明動物研究所，研究員，正高職，副高職評定委員會委員，國家科技核心刊物“動物學研究”學報編委。
1997，12—1998，2美國新墨西哥大學醫(yī)學院訪問學者。
1998，11—1999，1香港科技大學生物技術研究所訪問學者。
1999，1—2000，12中國科學院“知識創(chuàng)新”工程西南基地“動物活性蛋白多肽組學“學科團組學術帶頭人，研究員，博士生導師。
研究方向
生物毒素基因組編碼的蛋白多肽分子可以與哺乳動物及人的目標蛋白分子相作用，且活性高、專一性強，再加上生物毒素由于加速進化所造成的豐富基因多樣性，使得生物毒素基因組和其功能蛋白多肽的研究不僅有助于解決生物學研究中的重大學術問題，同時將有助于我們了解多種人類復雜疾病的發(fā)病機理，并為新藥靶點的發(fā)現(xiàn)和創(chuàng)新藥開發(fā)提供信息。生物醫(yī)學和創(chuàng)新藥物研制開發(fā)的研究已是全球科技發(fā)展的首位攀登目標，如今國內外上對天然生物毒素的研究可以說已覆蓋了生命科學領域中的所有學科，在眾多己積累的重要成果中都包含著各種異源生物毒物的拓掘及其應用，因而新型生物毒物的拓掘與應用在國際生命科學研究中更顯活躍。張云博士實驗室立足于中國生物毒素資源（特別是有毒兩棲爬行類動物資源）的分子多樣性和特殊性，主要研究工作集中于：1）系統(tǒng)深入地開展中國特色有毒動物模式物種毒素功能基因組和蛋白質組研究；2）發(fā)現(xiàn)一批有重要學術價值和應用前景的擁有自主知識產權的新效應分子，特別是新藥前體分子；3）揭示重要的生物蛋白多肽毒素與人體內相關蛋白質相互作用的規(guī)律，作用新靶點的發(fā)現(xiàn)與確立；4）生物毒素的起源，與生物靶點的協(xié)同進化特征及在生物適應中的意義。提供生物毒素蛋白多肽在生物學研究，天然創(chuàng)新藥物開發(fā)，農業(yè)技術應用的理論物質基礎，發(fā)現(xiàn)有知識產權的新藥物靶點和創(chuàng)新藥物。
主要貢獻
先后在國際SCI核心刊物“J.Biol.Chem.”，“EuropeanJournalofImmunology”，“ThrombosisandHeamostasis”，“ProteinScience”，“FEBSLetters”，“RegulatoryPeptides”，“Peptides”，和“Toxicon”以第一和通訊作者發(fā)表論文45篇；上述論文被引用430余次，其中SCI核心刊物引用380次。與國際同行學者有著廣泛的聯(lián)系和學術交流，主持組織1996年6月在昆明召開的第四屆亞洲——太平洋地區(qū)國際動物、植物和微生物毒素會議。多次應邀在國內國際會議上進行報告。目前已培養(yǎng)畢業(yè)博士研究生10人，碩士研究生6人，培養(yǎng)畢業(yè)的博士中：兩名已成為研究員，博士生導師（其中1人已獲中國科學院“百人計劃”擇優(yōu)支持），1名成長為中國科學院“西部之光”和云南省學術帶頭人，另有4名博士畢業(yè)生目前已赴歐美深造。
在研課題情況
實驗室主要在研課題情況：
1、兩棲動物肽類毒素國家基金委重點2007，1－2010，12145萬元主持執(zhí)行中。
2、三葉蛋白受體研究國家基金委面上2006，1－2008，1225萬元主持執(zhí)行中。
4、凝集素受體專一性國家基金委面上2005，1－2007，1219萬元主持執(zhí)行中。
5、凝集素受體專一性中科院“西部之光”2005，1－2007，1225萬元主持執(zhí)行中。
6、SARS蛋白酶表達云南省自然基金2003，12－2006，1230萬元主持執(zhí)行中。
近期代表性論文目錄
近期代表性論文目錄（SCI論文）
[1]Xiang Y, Yan C, Guo XL, Zou KF, Li SA, Gao Q, Wang X, Lee WH, and Zhang Y* (2014) Host-derived pore-forming toxin-like protein and trefoil factor complex protects the host against microbial infection. Proceedings of the National Academy of the Sciences，USA, 111, 6702-6707.。
[2]Wang YJ, Guo XL, Li SA, Zhao YQ, Liu ZC, Lee W, Xiang Y, and Zhang Y* (2014) Prohibitin is involved in the activated internalization and degradation of protease-activated receptor 1. BBA Molecular Cell Research, 1834, 1393-1401.。
[3]Zhao F, Yan C, Wang X, Yang Y, Wang GY, Lee WH, Xiang Y, Zhang Y* (2014) Comprehensive Transcriptome profiling and functional analysis of the frog (Bombina maxima) immune system. DNA Res. 21, 1-13.。
[4]Li SA Xiang Y Lee W, Zhang Y* (2013) Naturally occurring antimicrobial peptide OH-CATH30 protects against sepsis by regulating host innate immune responses. J Med Chem 56, 9136-9145.。
[5]Du TY, Luo HM, Qin HC, Wang F, Wang Q, Xiang Y and Zhang Y* (2013) Circulating serum trefoil factor 3 (TFF3) is dramatically increased in chronic kidney disease. PLoS One 8, e80271.。
[6]Zhang Y, Wang YJ, Xiang Y, Lee WH, and Zhang Y* (2012) Prohibitins are involved inprotease-activated receptor 1-mediated platelet aggregation. J Thromb. Haemosta 10, 411-418.。
[7]Yang XW, Lee WH*, and Zhang Y* (2012) Extremely Abundant Antimicrobial Peptides Existed in the Skins of Nine Kinds of Chinese Odorous Frogs. J Proteome Res 11, 306-319。
[8]Liu ZC, Zhang R, Zhao F, Chen ZM, Liu HW, Wang YJ, Jiang P, Zhang Y, Wu Y, Ding JP, Lee WH and Zhang Y* (2012) Venomics and Transcriptomic Analysis of Centipede Scolopendra subspinipes dehaani. J Proteome Res 11, 6197-6212.。
[9]Zhang Y, Yu G, Wang Y, Xiang Y, Gao Q, Jiang P, Zhang J, Lee W, and Zhang Y* (2011) Activation of protease-activated receptor 1 by a frog trefoil factor and PAR4 by human trefoil factor 2. Cell Mol Life Sci 68, 3771-3780。
[10]Jiang Y, Li Y, Lee W, Xu X, Zhang Y, Zhao R, Zhang Y*, and Wang W* (2011) Venoms of two Elapid snakes (Bungarus multicinctus and Naja atra) and their evolution patterns. BMC Genomics 12, 1。
[11]Lee WH, Li Y, Lai R, Li S, Zhang Y* and Wang W* (2005) Variety of antimicrobial peptides in the Bombina maxima toad and evidence of their rapid diversification. Eur J Immunol 35, 1220-1229。
[12]Lai R, Liu H, Lee WH, and Zhang Y* (2002) An anionic antimicrobial peptide from skin secretions of toad Bombina maxima. Biochem Biophys Res Commun 295, 796-799。
[13]Lai R, Zheng YT, Shen JH, Liu GJ, Liu H, Lee WH, Tang SZ, and Zhang Y* (2002) Antimicrobial peptides from the skin secretion of Chinese red belly toad Bombina maxima. Peptides 23, 427-435。
[14]Zhang Y, Wisner A, Maroun RC, Choumet V, Xiong YL, and Bon C (1997) Trimeresurus stejnegeri snake venom plasminogen activator, site-directed mutagenesis and molecular modeling. J Biol Chem 272, 20531-20537。
[15]Zhang Y, Wisner A, Xiong YL, and Bon C (1995) A novel plasminogen activator from snake venom, purification, characterization, and molecular cloning. J Biol Chem 270, 10246-10255 。
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